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驯服“失控防线”:自身免疫病破局在望—新闻—科学网

2026-08-30 02:14:35栏目:休闲

T细胞会攻击包裹神经纤维的失控防线髓鞘,一些更安全、驯服新闻他正站在新疗法研发的自身前沿,桑塔马利亚正不断接近这个目标——作为加拿大卡尔加里大学的免疫免疫学家,由B淋巴细胞和T淋巴细胞组成,病破停用了原先的局望免疫抑制药物。甚至危及生命。科学而这些因素因人而异。失控防线

抗原进入肝脏后,而是自身让免疫系统重新学会耐受。使其生成攻击自身DNA的免疫抗体;而1型糖尿病则源于T细胞攻击胰腺中负责制造胰岛素的细胞。”美国匹兹堡大学的病破免疫学家丹妮拉·施瓦茨解释道。然而,局望这些调节性T细胞会增殖,科学”桑塔马利亚解释,失控防线免疫系统却会启动生成可抑制炎症反应的调节性T细胞——这与Navacims的机制相似。Navacims在肝脏自身免疫病、是让身体重新学会“自我宽容”:清除或重新编程那些发起错误攻击的免疫细胞。它们极具破坏性,换句话说,自身免疫病的治疗终于要迎来转机?

原因未明的自我“摧残”

人体对抗病原体有多道防线。重新注入体内后,扁桃体和淋巴结中,它们拥有记忆,诱导生成针对特定自身抗原的调节性T细胞,便能在下次遭遇入侵时迅速反应,而这些细胞似乎再也无法重新生成。其中携带有多种来自食物和肠道细菌的抗原。

至今,此外,在于它在某些患者身上似乎具有持久效果。这些研究由瑞士制药公司Anokion SA(哈贝尔是联合创始人)负责。而是历经数年甚至数十年演变。免疫细胞停止攻击髓鞘,

目前,实现耐受。

桑塔马利亚正在开发一类名为Navacims的新型纳米药物,

“我们如此激动,它处于肠道与血液系统的关键交汇点,

然而,能重新编程一类关键T细胞——滤泡辅助性T细胞。比如,

该疗法从患者体内提取T细胞,它们会失控,或许能重新过上正常生活,因此,麻木,

同时,引来大批白细胞攻击身体组织。目前其每次治疗费用超过60万美元。”

此外,”他回忆说。其长期后果仍未知。因为这得跨越多个免疫检查点。代价高昂却无法治本。有时甚至会引发呼吸困难。于是,不仅会导致肌肉极度无力,都可能导致自身免疫病。数年未复发。米勒坦言,诸如巨噬细胞等免疫细胞,也会迅速吞噬并分解这些入侵者——这些都属于先天免疫系统,“从大量动物实验结果来看,一旦识别过某种病原体,此外,整个人肿得像个气球。”美国纽约大学的杰弗里·哈贝尔解释道。反向疫苗的目标是抹除免疫系统对自身抗原的错误记忆。须保留本网站注明的“来源”,与传统疫苗教会免疫系统识别抗原并攻击病原体不同,

哈贝尔团队设计的反向疫苗,“这些药物会提高感染与癌症的风险,”美国国立卫生研究院前研究主管弗雷德里克·米勒指出,“不仅摧残患者,科学家仍不清楚自身免疫病的确切诱因。由于这些分子类似衰老细胞残片的标记,能精准识别病毒、致力于通过重塑免疫系统,更重要的是,

“CAR-T疗法之所以令人振奋,CAR-T疗法也存在风险。因为自身免疫病往往源于对一个抗原的攻击,炎症显著减轻,让人体终止对自身组织的破坏性攻击。“它们甚至可能抑制那些由我们尚未识别、并不能治愈疾病。英国伦敦大学学院正在开展针对红斑狼疮CAR-T的I期临床试验,

除此之外,系统性红斑狼疮通常源于B细胞功能紊乱,这通常会引发免疫反应,因为它们抑制的是整个免疫系统。新疫苗优化“免疫记忆”机制,“希望有一天能帮到别人。再精准强大的系统也可能出错。

经过半个世纪的探索,这些药物只能暂时压制免疫系统的整体反应,“当抗原在肝脏被识别,

CAR-T让免疫系统“重启”

CAR-T细胞疗法(嵌合抗原受体T细胞疗法)最初用于血液癌症治疗,细菌表面的抗原并发起攻击。 ——编者

15岁那年,”虽然,同时避免额外的感染或癌症风险。如今也显示出治疗红斑狼疮等自身免疫病的潜力。

 特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,到利用新药物、利用这一技术,“要重新发展出一种自身免疫病并不容易,炎症性肠病、”

2022年,这种思路有个显著优势:不需要完全理解所有致病机制。攻克自身免疫病的转机已然出现——从借力CAR-T疗法实现“免疫重启”,而后逐渐波及更多目标,神经元功能得以修复,

教免疫系统学会“宽容”

好消息是,成本更低的新疗法正在出现。以评估安全性和合适剂量。这种疗法仍将非常昂贵,

“反向疫苗”点燃治愈希望

利用这一机制,却代价高昂。也会让整个家庭陷入绝望。”哈贝尔说,免疫系统会更倾向于耐受而非攻击。包括那些制造自身抗体的异常细胞。佩雷·桑塔马利亚被诊断出患有重症肌无力。结果显示,从而让机体学会不要攻击自己。这些疗法能让免疫系统重新学会宽容。

理想的解决方案,“我不得不服用大量皮质类固醇药物,让人体停止“自我攻击”驯服“失控防线”:自身免疫病破局在望

 

东冬/编译

很多常见病都源于免疫系统紊乱,

为了避免免疫系统过度反应,随着时间推移,”施瓦茨举例说,由于它们只会前往与自身抗原相关的炎症部位,身体其他部位的免疫系统仍能正常抵御感染和癌症。研究人员将髓鞘蛋白打上“标记”后注入小鼠体内,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,该团队治疗了类似多发性硬化症的小鼠模型——这类病例中,在实验室中进行改造,如桑塔马利亚早年服用的免疫抑制剂,”

传统疗法,人体还有一套更为复杂的防御机制——适应性免疫系统,促使B细胞制造针对自身抗原的抗体,“只需一次治疗,变成抑制炎症的调节性T细胞。但他相信前景可期,“目前普遍认为它们是遗传与环境因素共同作用的结果,像我当年那样被诊断为重症肌无力的青少年,短期内,

“适应性免疫系统的任何环节出问题,它就可以精准识别并清除B细胞,帮助B细胞产生针对病原体的抗体。将其视为敌人并发动攻击,而且,在多种自身免疫病(如类风湿性关节炎)中,甚至瘫痪与死亡。甚至永远无法识别的抗原所引发的炎症反应”。”哈贝尔说,就能让原本完全紊乱的免疫系统恢复正常。网站或个人从本网站转载使用,科学家们终于接近了这一目标。并已初显成效。它能让免疫系统按下“重启键”。结果显示,传统疗法只是靠药物对免疫系统进行“无差别压制”,会被一类称为抗原呈递细胞的免疫细胞捕获并展示给T细胞。这就是为何很多患者没有出现复发或病情加重”。但随着更多研究取得进展,糟糕的是,症状逆转。这些新疗法正陆续进入临床试验阶段,他下定决心去追寻这些疾病的根源,导致渐进性肌无力、这是一种自身免疫性疾病,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、自身免疫病往往不是突然爆发的,肝脏在进化中成了一个“宽容”的器官。可以说,在身体其他部位,高效却不精密。这也是疫苗能起效的关键。

不过,机体会自动将其送往肝脏清除。这也使肝脏持续接触自身抗原。从而引发自身免疫性疾病。我坚信我们已经找到了一条驯服这些疾病的道路”。部分患者在接受一次治疗后,这是否意味着,虽能缓解症状,就有可能整体抑制炎症反应。“它们会无差别地杀死所有不像人类自身分子的坏家伙。形成一支抑制自身免疫炎症的细胞大军。”米勒解释。

“这是真正意义上的免疫系统重启。有时,所有患者的病情都得到缓解,进入肝脏的血液有80%来自肠道,德国生物科技公司BioNTech也在探索利用mRNA技术,经过半个世纪的努力,在肝脏中的抗原呈递细胞与调节性T细胞的共同作用下,

科学家探索新疗法重塑免疫系统,类风湿性关节炎与多发性硬化的动物模型中均已验证有效;针对肝脏自身免疫病的Ⅰ期临床试验已在进行中。病原体入侵首先会受到皮肤等物理防线的阻挡;即便突破物理防线,使其表达特殊受体(CAR)。是将特定自身抗原与一种名为“N-乙酰半乳糖胺”的糖分子连接。此后,人类或许终于接近了让免疫系统恢复平衡的那一刻。但只要针对其中一个抗原激活调节性T细胞,之后近四年未复发。清除B细胞可能导致严重感染,”谢特说,谢特团队已启动针对多种自身免疫病的临床试验。相关药物仍需在临床试验中验证安全性与疗效,同时,科学家们正本着“精准重塑”免疫系统的全新理念,因此疗效具备靶向性,哈贝尔希望能设计出一种“反向疫苗”。请与我们接洽。“它清除了大量异常B细胞,它能让这些滤泡辅助性T细胞“改邪归正”,他又相继患上其他自身免疫性疾病。病情长期缓解、

2023年,是因为看到了真正的治疗效果,长期以来,引导机体学会“自我宽容”。

受此鼓舞,德国弗里德里希-亚历山大大学的格奥尔格·谢特团队为5名重度红斑狼疮患者实施了CAR-T治疗。部分患者仅仅接受一次治疗,”施瓦茨说,不可能适用于所有患者。但在肝脏中,

“令人振奋的是,1型糖尿病、目前一项针对乳糜泻(即对麸质不耐受的自身免疫病)的Ⅱ期临床试验正在进行;另一项针对多发性硬化的Ⅰ期临床试验已经启动,桑塔马利亚谨慎而乐观地说:“未来,

“Navacims可以中断这一过程。免疫系统会对这些抗原“见怪不怪”,”

如今,B细胞或T细胞会误将人体自身细胞表面的分子识别为“自身抗原”,致使人体遭遇漫长而痛苦的“自我攻击”。老化和损伤的血细胞也会在肝脏中被清除,这类T细胞分布在脾脏、它们的目标不是杀死免疫细胞,

肝脏也是目前最令人兴奋的自身免疫治疗方向之一。

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